Fostervattenprov kan göras för att ta reda på om fostret har en kromosomavvikelse som kan leda till sjukdom eller skada. Läkaren för in en tunn nål genom buken och livmodern till fostervattnet och suger ut fostervätska som sedan analyseras. Kvinnan kan själv, efter rådgivning, bestämma om hon vill göra undersökningen.
Fostervattenprov görs tidigast vid 15 fullgångna graviditetsveckor.
• Om du gjort en KUB-undersökning och har hög risk för kromosomavvikelse.
• Om du är över 35 år och inte vill göra KUB.
• Om det vid ultraljud upptäckts en missbildning hos fostret.
• Om man misstänker att fostret har en infektion som kan bedömas genom fostervattenprov.
I de flesta fall görs fostervattenprov för att man ska kunna utesluta kromosomrubbning. Downs syndrom är den vanligaste typen av kromosomavvikelse. Det var anledningen till att fostervattenprov började tas. Risken att få ett barn med Downs syndrom ökar med stigande ålder hos kvinnan.
Det går också att se om fostret har vissa speciella infektioner.
Även om undersökningsresultaten är normala betyder det inte att fostret inte kan ha andra skador eller sjukdomar.
Det är viktigt att de blivande föräldrarna redan före provtagningen försöker ta ställning till vad de ska göra om provet visar att fostret har sjukdomar eller skador.
Man kan få rådgivning av läkare eller kurator på ultraljudsmottagningen om det skulle bli aktuellt att avbryta graviditeten.
Före provtagningen görs en noggrann ultraljudsundersökning för att man ska hitta det bästa provtagningsstället. Under ultraljudskontrollen sticker läkaren in en tunn nål genom buken och livmodern in till fostervattnet och suger ut ungefär en matsked fostervatten. Fostervattenprovet analyseras sedan på laboratorium.
Fostervattenprov görs utan bedövning. Du kan känna ett lätt obehag, men i stort sett är provtagningen smärtfri. Fostret påverkas inte av ingreppet.
Kvinnor med Rh-negativ blodgrupp får en gammaglobulinspruta för att förhindra utveckling av antikroppar.
Du bör inte anstränga dig fysiskt under ett par dagar efter provet.
Du kan känna en övergående mensliknande värk.
Det finns i huvudsak två analysmetoder när du gör fostervattenprov:
I samråd med läkaren har du möjlighet att välja mellan dessa två metoder.
Du som vill göra fostervattenprov för att du är orolig för Downs syndrom erbjuds i första hand så kallad snabbanalys. Det innebär att du inom en vecka får säkert besked om Downs syndrom och de övriga vanligaste kromosomavvikelserna.
En nackdel med snabbanalys är att vissa mycket ovanliga kromosomavvikelser inte kan upptäckas.
Om det finns ärftliga kromosomfel, eller om fostervattenprovet görs för att man hittat något avvikande vid ultraljudsundersökningen, erbjuds du en fullständig kromosomundersökning, även kallad kromosomodling. Med den här analysen får du svar efter cirka tre veckor.
En nackdel är att man även kan hitta kromosomavvikelser där det är svårt att avgöra om det har någon betydelse för fostret. En annan nackdel är att tre veckor kan kännas som en lång väntetid.
Det finns en liten risk för att ett fostervattenprov kan leda till missfall. Det inträffar ungefär ett missfall på cirka 100 provtagningar.
Undrar du över något inför undersökningen? Du kan alltid kontakta din barnmorska eller dem som ska göra fostervattenprovet.
Du kan även dygnet runt fråga en sjuksköterska via internet och få ett personligt svar inom två timmar eller ringa och prata med en sjuksköterska.
Kontakta din barnmorska om du behöver råd och stöd.
Adress och telefonnummer till en vårdmottagning hittar du genom att klicka på mottagningen under Hitta vård och omsorg upptill på sidan. Du kan även kontakta vissa mottagningar och beställa en tid via internet. till höger.
Läs mer under länkarna ovan till höger.